يذكر تقرير العالمى للزهايمر لعام 2026 أن موجة من «التفاؤل المعدي» تجتاح أوساط الباحثين.
أحدث وأوسع تقرير سنوي للجمعية العالمية للزهايمر يشير إلى تحول جذري في نظرة العلماء: لم يعد الخرف يُعتبر بشكل قاطع «غير قابل للعلاج».
يقول البروفيسور كولين ماسترز، عالم الأعصاب البارز الذي قامت أبحاثه على فرضية تراكم بروتين الأميلويد: «شعور الأمل في أقصى درجاته عبر التاريخ. لقد انتقلنا من خمس سنوات مشوبة بالتشاؤم واليأس المطلق إلى عصر من التفاؤل اللافت.»
هذا التحول ليس نتيجة اكتشاف مفاجئ واحد، بل ناتج عن تغيّر في عدة محاور دوائية وتشخيصية واستراتيجية جعلت إمكانية السيطرة على المرض أكثر واقعية.
لكن مع أن المجتمع الطبي لم يصل بعد إلى دواء معجِز يقضي نهائياً على الزهايمر ولا يوجد حتى اختبار واحد قاطع لتشخيصه في مراحله المبكرة، فكيف صار الباحثون متفائلين هكذا؟
الأدوية التي تبطئ مسار الخرف
خلال السنوات الخمس الماضية دخل جيل جديد من الأدوية مثل «ليكانماب» و«دونانماب» دائرة العلاج. هذه الأدوية، رغم أنها ليست علاجات قاطعة، قدمت أول أدلة علمية موثقة تُظهر أن استهداف اللويحات اللزجة من الأميلويد في الدماغ يمكن أن يبطئ التدهور الإدراكي السريري بنحو 30٪.
تعتبر البروفيسور كاث ممرّي، مديرة شبكة التجارب السريرية للخرف في بريطانيا، هذا الإنجاز منعطفًا تاريخيًا: «أظهرت هذه الأدوية أن جزءًا على الأقل من فرضية الأميلويد التي كنا نتبعها لعقود كان صحيحًا. هذا هو الطوبة الأولى لبناء يمكن أن يُبنى عليه وتغيير مسار المرض.»
قفزة 40٪ في التجارب وفحوصات الدم الموعودة
بحسب بيانات هذا التقرير، هناك حاليًا 158 علاجًا محتملاً في 192 تجربة سريرية جارية حول العالم؛ إحصاء يُظهر نموًا بنسبة 40٪ مقارنة بالعقد الماضي. فقط في عام 2026، ينتظر المجتمع العلمي نشر نتائج ثمانية تجارب من المرحلة الثالثة السريرية.
في الوقت نفسه، وصلت الجهود لتشخيص المرض مبكرًا عبر اختبارات دم بسيطة إلى مراحل واعدة.
يتيح تركيب العلامات الحيوية الموجودة في الدم، والتصوير العصبي المتقدم، والملفات الجينية الآن للأطباء اكتشاف تشوهات نسيجية للزهايمر قبل سنوات من ظهور الأعراض الأولى للنسيان؛ فرصة ذهبية تجعل فعالية العلاجات في المراحل المبكرة مضاعفة.
تعديل نمط الحياة والهجمات المركبة؛ نهج مشابه للسرطان
شهدت أبعاد الوقاية أيضًا تحولًا كبيرًا. يظهر تقرير اللجنة المتخصصة في مجلة لانسيت الطبية أن ما يصل إلى 45٪ من مخاطر الإصابة بالخرف يمكن تعديلها وتقليلها بتغيير وتحسين نمط الحياة مثل التحكم في ضغط الدم والنشاط البدني وتحسين النظام الغذائي.
موضوع دفع الأبحاث من دراسات وصفية بحتة إلى تجارب سريرية نشطة.
إلى جانب ذلك، أكثر من ثلث الأدوية قيد الدراسة هي أدوية موجودة ومعتمدة لأمراض أخرى (مثل دواء أتوموكستين لفرط النشاط) والتي إذا ثبتت فعاليتها ستسير عملية الحصول على تراخيصها بسرعة أكبر.
اليوم يستهدف الخبراء الزهايمر ليس بطريقة واحدة فحسب، بل كما في السرطان من زوايا متعددة ومتزامنة؛ بما في ذلك دمج لقاحات مضادة لبروتين تاو مع مثبطات الأميلويد.
في ختام هذا التقرير العالمي تم التأكيد: «لا ينبغي بعد الآن تعريف الخرف كمسار محتم نحو تدهور حتمي للوظائف الذهنية، بل هو طيف يمكن السيطرة عليه أو تأخيره وتوفير سنوات عديدة من الحياة ذات الجودة للمرضى.»